品牌介绍

seqWell 总部位于美国马萨诸塞州，是一家致力于突破二代测序（NGS）前端瓶颈的创新生物技术公司。我们深知在现代基因组学研究中，样本处理的复杂性和手动操作的误差是限制通量的核心痛点。

通过独创的 TruePrep™ 转座酶技术平台，seqWell 成功将复杂的文库构建过程转化为简单、高效且易于自动化的流程。我们不仅是试剂供应商，更是旨在通过工程化思维协助全球实验室实现测序产出*大化的战略合作伙伴。

核心优势

1. 以“简化文库构建”为核心，而非仅提供单点试剂

2. 强调高通量、多样本、多重化处理能力

3. 以 tagmentation / transposase 技术提升流程效率

4. 面向多平台与多应用扩展

seqWell 的技术适配并不局限于单一测序平台，可覆盖 Illumina、PacBio、Element Biosciences、Complete Genomics、Ultima Genomics 等系统相关场景。

5.产品布局已从短读长延展到长读长与定制化转座酶应用

优势产品

Transposase-based NGS Library Preparation：TnX是seqWell的下一代转座酶，也是Tn5的替代品，采用适合用途的工程技术开发，重点提升了酶的三个关键属性：活性、插入偏倚和稳健性。这些改进的属性转化为通过提升NGS数据质量和一致性，实现测序性能的提升。

ExpressPlex™ 2.0 Library Prep Kit

plexWell™ 系列 Library Prep Kits

MosaiX™ Library Prep Kit

AgriPrep™ Library Prep Kit

LongPlex™ Multiplexing Kit

Tagify™ Custom-loaded Transposase / Tagify™ i5 UMI Adapter-loaded Transposase

应用场景

· 高通量样本建库：适合需要一次性处理大量 DNA 样本的实验室与平台型用户。

· 微生物与宏基因组测序：可用于 microbial genome sequencing、environmental metagenomics、microbiome 等研究方向。

· 低深度全基因组测序（Low-pass WGS）：适用于群体样本筛查、基因分型、应用农业基因组学等场景。

· 人类与动物/植物群体基因组学：适合大规模 WGS、WES 及 targeted sequencing workflow。

· 感染性疾病测序：官网新闻已展示其在 infectious disease NGS workflow 中的合作与验证方向。

· 合成生物学与质粒验证：适合 plasmid sequencing、synthetic construct sequencing、基因编辑后验证等高通量场景。

· 长读长测序工作流：适用于需要提升 long-read library prep 扩展性的实验设计。

· 基因编辑分析：Tagify™ 系列尤其适合与 on-target / off-target 分析相关的 tagmentation 应用。

联系我们

无论您当前关注的是微生物组研究、低深度全基因组测序、群体基因组学、感染性疾病检测流程，还是高通量质粒/构建体验证，我们都期待与您进一步沟通具体应用需求，并共同评估更适合您项目的文库制备路径。